KPV

Le KPV est un tripeptide (Lysine-Proline-Valine) dérivé de l’extrémité C-terminale de l’hormone alpha-mélanocyte-stimulante (α-MSH), l’hormone anti-inflammatoire naturelle du corps humain. Sa structure minimale de trois acides aminés lui confère des avantages uniques de formulation, de stabilité et de biodisponibilité que les peptides plus larges ne peuvent pas atteindre.

Une molécule distillée à l’essentiel

Le KPV est la séquence anti-inflammatoire minimale de l’α-MSH. Contrairement à la molécule parente, le KPV n’active pas les récepteurs mélanocortines et ne produit donc pas d’effets sur la pigmentation cutanée ni sur l’appétit, tout en conservant de puissantes propriétés anti-inflammatoires et antimicrobiennes. Les chercheurs ont découvert qu’il était possible de concentrer toute l’activité anti-inflammatoire de l’α-MSH dans ce fragment de trois acides aminés — l’essentiel sans le superflu.

Mécanisme d’action — NF-κB et voie intracellulaire directe

Le KPV réduit la translocation nucléaire de NF-κB jusqu’à 80 % dans certains modèles en pénétrant directement dans les cellules et en inhibant l’IkB kinase, contournant ainsi le besoin de tout récepteur de surface cellulaire.

En termes physiologiques, l’α-MSH fonctionne comme un signal contre-régulateur endogène — libéré en réponse aux stimuli inflammatoires et agissant pour limiter l’amplitude de la réponse inflammatoire. Le KPV reproduit cette fonction de régulation à la baisse sans les effets récepteurs mélanocortines de la molécule parente.

Preuve scientifique — mécanisme indépendant des récepteurs mélanocortines

Dans une étude analysant les effets anti-inflammatoires du KPV dans un modèle de péritonite induite par cristaux, les propriétés anti-inflammatoires du KPV étaient également évidentes dans la péritonite induite par l’IL-1β et dans des souris avec un MC1-R non fonctionnel. Ces données soulignent que le peptide KPV C-terminal de la MSH présente un effet anti-inflammatoire clairement différent de celui des peptides MSH centraux. Le KPV est peu susceptible de médier ses effets via les récepteurs mélanocortines, mais agit plus vraisemblablement par inhibition des fonctions de l’IL-1β.

Application intestinale — un peptide qui atteint l’intestin

Le KPV entre dans les cellules intestinales via le transporteur PepT1. Les recherches publiées démontrent une réduction significative de l’inflammation intestinale dans des modèles de colite, avec le KPV oral atteignant directement le tissu colique. Il inhibe l’activation de NF-κB dans les cellules épithéliales intestinales et réduit le TNF-alpha, l’IL-6 et l’IL-1β — les principaux moteurs de l’inflammation dans les MICI.

Le KPV est l’un des peptides les plus prometteurs pour les affections intestinales inflammatoires. Sa capacité à être administré par voie orale tout en atteignant le tissu cible est une propriété rare dans le domaine de la recherche peptidique.

Applications dermatologiques

La recherche a démontré que les fragments C-terminaux de l’α-MSH, y compris la séquence KPV, réduisent l’hypersensibilité de contact et produisent des effets anti-inflammatoires significatifs dans des modèles dermiques. L’eczéma, la dermatite et les conditions inflammatoires cutanées chroniques constituent des axes de recherche actifs.

Profil de sécurité et polyvalence

Le peptide a suscité un intérêt scientifique significatif pour les maladies inflammatoires de l’intestin, la cicatrisation des plaies et les affections cutanées en raison de son profil de sécurité favorable et de son activité anti-inflammatoire multi-mécanistique. Sa petite taille lui confère également une stabilité supérieure aux peptides de plus grande taille, et simplifie considérablement sa formulation.

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Sources:

• DailyMed
• Newtropin Inc.
• Peptpedia
• PeptideDeck

• Meto health

• PepT1-Mediated Tripeptide KPV Uptake Reduces Intestinal Inflammation – PMC Nih
• Inhibition of cellular and systemic inflammation cues in human bronchial epithelial cells by melanocortin-related peptides: mechanism of KPV action and a role for MC3R agonists – PMC Nih

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INFORMATION :

• Conserver la fiole hermétiquement fermé, uniquement dans le récipient d’origine, à l’abris de la lumière et de l’humidité, toujours garder réfrigéré entre 1 et 4°C.
• Éviter tout contact avec le produit pendant la grossesse et l’allaitement.
• Le KPV n’a pas d’effets secondaires rapportés.
• Produit d’origine France. Contient du mannitol.