Le Mélanotan II (MT-2) est un heptapeptide cyclique synthétique analogue de l’hormone alpha-mélanocyte-stimulante (α-MSH). Il active de manière non sélective plusieurs sous-types de récepteurs mélanocortines — MC1R, MC3R, MC4R et MC5R — produisant des effets qui couvrent la pigmentation cutanée, la fonction sexuelle, la régulation de l’appétit et la composition corporelle.
Origine et ingénierie
Le MT-2 est issu des laboratoires de l’Université d’Arizona à la fin des années 1980, développé par les chercheurs Victor Hruby et Mac Hadley. Sa séquence est Ac-Nle-c[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH₂, poids moléculaire 1024,18 Da. Il a été initialement conçu comme agent chimiopréventif potentiel contre le cancer de la peau — l’idée étant qu’une augmentation de la production de mélanine protègerait naturellement la peau des dommages UV.
Quatre récepteurs, quatre effets
Parce que le MT-2 active simultanément plusieurs récepteurs, il produit simultanément plusieurs effets à partir d’un seul composé : bronzage accéléré et protection UV via MC1R, qui active les mélanocytes et la synthèse d’eumélanine ; augmentation de la libido et de la fonction érectile via MC4R dans les voies d’éveil cérébrales ; suppression de l’appétit via MC3R et MC4R dans les circuits qui gèrent l’équilibre énergétique ; effets possibles sur l’humeur et la socialisation via la libération d’ocytocine induite par MC4R.
MC1R: La voie de pigmentation
Le Mélanotan 2 se lie sélectivement au récepteur mélanocortine MC1R, qui régule la conversion de la tyrosine en eumélanine — un pigment brun à noir qui absorbe efficacement les rayons UV et les disperse dans les couches superficielles de la peau. Le MT-2 stimule la production de mélanine pour la pigmentation cutanée et le bronzage.
Le MT-2 délivre un bronzage brun-bronze avec un degré élevé de photoprotection naturelle. Cet effet est observé même chez les individus présentant des variants du récepteur MC1R dont les corps ont tendance à produire de la phéomélanine plus claire.
MC4R: La voie centrale
Le MT-II franchit la barrière hémato-encéphalique et se lie aux récepteurs MC4 dans l’hypothalamus. Cela déclenche la libération de dopamine dans les régions cérébrales gouvernant l’éveil sexuel, produisant des érections spontanées chez les hommes et une augmentation du désir sexuel dans les deux sexes. Ce mécanisme est identique à celui du PT-141 (Brémélanotide).
MT-2 vs PT-141: la distinction pharmacologique
Le MT-2 active MC1R, MC3R, MC4R et MC5R avec une sélectivité relativement faible. Le PT-141 est un agoniste MC3R/MC4R plus sélectif développé spécifiquement pour produire l’effet d’éveil sexuel avec moins de bronzage et moins de nausées. Le MT-2 est donc la molécule à spectre large — polyvalente par nature, là où le PT-141 est un outil ciblé.
Profil de recherche établi
Le Mélanotan II démontre une activité de liaison aux récepteurs mélanocortines avec un intérêt de recherche particulier dans les voies de mélanogenèse médiées par MC1R et la signalisation neuronale médiée par MC4R dans les systèmes de dosage cellulaire. La structure heptapeptidique présente une affinité de liaison nanomolaire sur les sous-types de récepteurs mélanocortines.
Vendu exclusivement à des fins de recherche scientifique. Non destiné à une utilisation humaine ou vétérinaire.
Sources:
- Spartan Peptides
- PARTICLE, s. r. o.
- Thepeptidecatalog
- Brainflow
- Thepeptideindex
- Nbinno
- Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study – PubMed Nih
INFORMATION :
- Conserver la fiole hermétiquement fermé, uniquement dans le récipient d’origine, à l’abris de la lumière et de l’humidité, toujours garder réfrigéré entre 1 et 4°C.
- Éviter tout contact avec le produit pendant la grossesse et l’allaitement.
- Les effets secondaires connus sont: nausée, augmentation temporaire de la pression sanguine après injection (rare)
- Produit d’origine France. Contient du mannitol. Ne pas secouer ni agiter.
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