La combinaison CJC-1295/Ipamoréline est parmi les designs de recherche à double mécanisme sur l’axe GH les plus étudiés dans la littérature de pharmacologie peptidique. Le CJC-1295 est un analogue GHRH qui amplifie la réponse des somatotropes ; l’Ipamoréline est un agoniste du GHSR-1a qui déclenche une libération pulsatile de GH. Ils agissent sur des populations réceptorices différentes, via des voies de signalisation non compétitives, et leur co-administration dans les études précliniques produit de manière constante une sécrétion de GH dépassant ce que chaque composé génère indépendamment.
Deux molécules, deux récepteurs, une synergie
La justification scientifique pour combiner le CJC-1295 avec l’Ipamoréline réside dans leurs mécanismes réceptoriques complémentaires. Le somatotrope hypophysaire possède des populations réceptorices distinctes pour la GHRH (GHRHR) et la ghréline (GHSR-1a). Lorsque les deux sont activés simultanément, les cascades de signalisation intracellulaire interagissent de manière synergique : le CJC-1295 active GHRHR → augmente l’AMPc intracellulaire → active la protéine kinase A → améliore la transcription du gène GH et l’exocytose vésiculaire. L’Ipamoréline active GHSR-1a → active la phospholipase C → mobilise le calcium intracellulaire → déclenche la fusion vésiculaire supplémentaire de GH. Ces deux voies convergent sur le somatotrope et produisent un pulse de GH supraphysiologique qu’aucun composé n’atteint seul.
CJC-1295 sans DAC: le signal de base
Lorsque le CJC-1295 sans DAC et l’Ipamoréline sont co-administrés, ils travaillent ensemble pour produire des pulses de GH robustes qui imitent — à amplitude plus élevée — la sécrétion pulsatile naturelle de GH qui se produit pendant le sommeil profond et les états de jeûne.
Le CJC-1295 sans DAC (également appelé Mod GRF 1-29) conserve une demi-vie courte d’environ 30 minutes, ce qui le rend idéal pour des protocoles pulsatiles précis — il amplifie le pulse sans perturber l’architecture physiologique de la sécrétion de GH.
Ipamoréline: le déclencheur sélectif
L’Ipamoréline est notée dans la littérature de recherche pour sa sélectivité. Comparée aux GHRP plus anciens, l’Ipamoréline démontre un effet libérateur de GH plus ciblé avec moins d’impact sur les niveaux de cortisol et de prolactine — un profil qui en a fait un sujet d’intérêt particulier dans la recherche sur la récupération et le sommeil.
L’activation du récepteur GHS-R supprime également la libération de somatostatine par l’hypothalamus, réduisant le frein inhibiteur sur la sécrétion de GH. L’Ipamoréline joue donc un double rôle : déclencher le pulse ET lever le frein naturel simultanément.
La synergie en chiffres
Des études ont démontré que la co-administration d’un analogue GHRH et d’un GHRP produit une libération de GH significativement plus importante que l’un ou l’autre composé seul à des doses équivalentes. Cette synergie a été attribuée aux cascades de signalisation intracellulaire complémentaires (AMPc via GHRHR vs. Gq/11 via GHS-R) qui se potentialisent mutuellement.
La recherche démontre que cette combinaison peut produire un pulse de GH approximant l’amplitude du pic physiologique naturel — communément décrit comme produisant 3 à 5 fois la libération de GH de la stimulation GHRH seule.
La combinaison pré-formulée
Disponible en fiole unique de 10mg (CJC-1295 sans DAC 5mg + Ipamoréline 5mg), ce format pré-formulé simplifie considérablement la conception des protocoles de recherche en fournissant les deux composés dans des proportions calibrées, éliminant la nécessité de sourcer et de combiner séparément les composés individuels.
DAC: Mécanisme permettant la libération continue. Nous avons choisi de ne pas le commercialiser afin de vendre un produit propre qui respecte le corps humain et ses cycles biologiques, circadiens et hormonaux. Le DAC permet une libération continue pendant 6h tandis que sans, la durée de vie moyenne du produit est de 30 minutes.
Sources:
INFORMATION :
- Conserver la fiole hermétiquement fermé, uniquement dans le récipient d’origine, à l’abris de la lumière et de l’humidité, toujours garder réfrigéré entre 1 et 4°C.
- Éviter tout contact avec le produit pendant la grossesse et l’allaitement.
- Les effets secondaires connus sont: réaction au site d’injection, hyperactivité (-1%)
- Produit d’origine France. Contient du mannitol. Ne pas secouer ni agiter.
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